什么是無(wú)創(chuàng)dna

在過(guò)去，唐篩常作為胎兒染色體疾病的檢查手段，但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，無(wú)創(chuàng)dna檢查在產(chǎn)前診斷中已經(jīng)有了廣泛的應(yīng)用。對(duì)于高齡孕婦來(lái)說(shuō)，懷孕的風(fēng)險(xiǎn)是比較大的，所以醫(yī)生一般都會(huì)要求做無(wú)創(chuàng)dna檢查。那么，什么是無(wú)創(chuàng)dna呢？

無(wú)創(chuàng)是相對(duì)于羊水穿刺這類(lèi)檢測(cè)提出的概念，無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)通過(guò)采取孕婦的靜脈血來(lái)獲得遺傳物質(zhì)進(jìn)行dna的檢測(cè)，篩查寶寶的染色體是否異常。

雖然抽取的是孕婦的靜脈血，但是因?yàn)槟阁w血液中會(huì)含有胎兒的游離dna，所以胎兒染色體異常對(duì)母體靜脈血中dna含量是有影響的，通過(guò)對(duì)母體血液中的游離dna片段進(jìn)行測(cè)序，就可以獲取胎兒的遺傳信息。

因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)dna可以檢查13號(hào)、18號(hào)和21號(hào)染色體在數(shù)目上是否異常，所以它還可以檢查胎兒多發(fā)的畸形，因此無(wú)創(chuàng)dna檢出率要比唐氏兒篩查更精準(zhǔn)。

如果這項(xiàng)檢查結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)，那么胎兒患有染色體異常疾病的幾率是極低的。雖然無(wú)創(chuàng)dna檢查準(zhǔn)確率達(dá)到99%之高，但是它還是屬于篩查，所以不排除寶寶患有其他的先天性疾病。因?yàn)樗鼉H僅是這三對(duì)染色體正常，并不能代表細(xì)胞核型是正常的。

標(biāo)簽：唐篩常過(guò)去無(wú)創(chuàng)DNA作為